この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社グローバル・リサーチ」が取り扱っています。
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 語学力を活かせる
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 40代以上活躍中
臨床開発関連の優良企業
グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
情報提供元:
求人更新日:2023年10月5日
募集要項
仕事詳細
GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。
職種
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
雇用形態
正社員
勤務地(都道府県)
東京都
勤務地(住所)
東京
給与・年収
5,000,000円 〜 7,000,000円
待遇・福利厚生
社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険
休日・休暇
祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、介護休暇、産前産後休暇、育児休暇など
求人更新日
2023年10月5日
求人の募集元企業
会社名
臨床開発関連の優良企業
設立日
2013年10月
資本金
1億円
事業内容
アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務
グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務すべてに対応しています。
グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務すべてに対応しています。
応募方法
応募資格
・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP)
・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します)
TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。
・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します)
TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。
この求人を取り扱う人材紹介会社の情報
当社は、難しいと言われている「40歳以上、年収1000万以上」のエグゼクティブクラスの案件を得意としています。その理由は、弊社のコンサルタントのほとんどが、企業の役員・社長経験を持ち、各業界で30年以上のキャリアを積んできた者たちばかりだからです。彼らが築いてきた、各業界との太いパイプを活かし、経営層に直接アプローチ。企業が抱える問題を明らかにすることで、顕在化されていない求人枠を確保。あなたがお持ちの経験を、最大限に活かせるお仕事をご紹介します。もちろん、あなたのご希望は、時間をかけて念入りにヒアリング。業界に精通したコンサルタントが、あなたの10年後のキャリアを見据えて、サポートさせていただきます。20〜30代で「転職を迷っている」という方でも、まずはご相談ください。豊富な経験を持つコンサルタントが、業界の先輩としてあなたと一緒にキャリアプランを考えます。
必読
この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社グローバル・リサーチ」が取り扱っています。
この求人に応募すると、応募情報がイーキャリアFA経由で移送され、株式会社グローバル・リサーチに登録されます。
その後、株式会社グローバル・リサーチからの連絡があり、応募完了となります。
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