臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(7ページ目)

【東京】臨床開発モニター（CRA）〜日系最大手EPSグループ／ベテラン歓迎／外部就労型〜

〜全世代の「はたらく」を応援／業界最大手EPSグループ・グループ間人材交流制度があり常時40職種以上へのキャリアチェンジも可能です〜

■職務内容：
当社の正社員として、製薬メーカーや大…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜10,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜833,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・スキル等を考慮し、弊社規定に則して決定
  ※時間外手当は別途支給
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  都内クライアント先
  住所：東京都内のクライアント先での就業を想定しています。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ★GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  ※経験浅い方や、シニア世代の方も多数ご活躍されています！少しでも関心があれば是非一度ご応募ください！
  
  

グループ内の治験実施医療機関において、治験業務のサポートをお任せいたします。

[業務詳細]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・検査・投薬スケジュールの調整・進捗確認
・業務支援
・院内スタッフとの調整
・治験で得られるデータ管理　　等

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  千代田区麹町1-8-7 (東京本社)
  
  ■受動喫煙対策：有
  
  【最寄り駅】
  半蔵門線「半蔵門駅」徒歩2分

• 応募資格

  【必須】下記いずれも当てはまる方
  ・治験コーディネーター（CRC）経験2年以上
  ・月に数回の出張(宿泊を伴う）が可能な方
  
  【歓迎】
  ・3人以上のマネジメント経験がある方
  ・看護師、薬剤師、検査技師の資格をお持ちの方
  ・組織とともに自らも成長したい方
  ・柔軟性のある方
  ・主体的に業務に取り組める方

【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞

＜製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる／抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心＞
■業務内容：
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的に…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験能力考慮の上決定します。
  ■昇給：年1回（2月）
  ■賞与：年2回（7月、12月）
  ■決算賞与：年1回（業績による）
  ■年収例（資格・残...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  【関西　希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】
  住所：大阪府・京都府・兵庫県いずれか
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  CRA経験をお持ちの方
  
  

【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

■業務内容：
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：500,000円〜833,333円
  
  ＜月給＞
  500,000円〜833,333円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収について：原則として現年収を考慮いたします
  ■賞与：会社規定に準ずる
  ■残業代について：
  ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
  ※但し、マネー...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田美倉町10 喜助新神田ビル 6F
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  派遣先各社
  住所：派遣先事業所所在地
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験３年以上
  ・クリニック以外（大学病院等）のご経験がある方
  
  ■歓迎条件：
  ・オンコロジー経験者
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
  
  

【東京】内勤モニター（メーカーでの外部就労型PJT／東証プライム上場クオールHD）

【メーカーでの経験を積むチャンス／内勤業務／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】

■職務内容：
当社の正社員として、クライアント先である製薬メーカーでの内勤モニター業務をご担…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜630万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  月給賞与制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：250,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  250,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・スキルを考慮した上で決定。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京エリア
  住所：東京都エリアの担当となります
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験2年以上をお持ちの方
  
  

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  愛知県名古屋市中区
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS 業務を担当します。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務となります。幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。

◎受託企業：100 社以上
◎遠隔診療、AI 診断、デジタル化を積極...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都
  大阪府
  愛知県
  福岡県

• 応募資格

  【必須要件】
  　医薬関連の Background を持ち、社会人経験が概ね 3 年以上ある方
  （Ex.看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  【歓迎要件】英語力

◎医薬品や医療機器、PMS（製造販売後調査）等の統計解析業務を担当

【業務内容】
■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成
■プログラミング
■解析用データセットの作成
■各種帳票の作成およびバリデーション

• 給与

  月給　334000円　～　550000円　（※想定年収　4008000円　～　6600000円）
  ◎年俸制　月額12分割
  ◎給与構成：基本給（残業代・交通費別）
  ※試用期間は3ヶ月。そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
  ※外部就業の場合、案件による（最寄駅：各線「新宿駅」「都庁前駅」徒歩5~8分）
  ◎地下道O-1出口徒歩1分

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ■プログラミング経験者
  ■言語（SASの使用経験）

【臨床開発モニター】未経験者歓迎／実働7.5時間／手当充実／医薬品開発のための開発業務受託機関

◆◇海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す／時差出勤可能◇◆
■業務概要：
開発業務受託機関（CR…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：3,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  250,000円〜500,000円（14分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ＊業績により賞与支給、年３回（７月、１２月、３月）
  2021年度実績、年3回
  2020年度実績、年3回
  経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件（いづれか必須）
  ・医療業界での就業経験
  ・医療系資格（薬剤師・看護師など）
  
  ■歓迎条件
  ・治験業務経験
  
  

臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究）

臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！
基本的な業務内容は臨床開発モニター(...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①大阪市淀川区　
  ②東京都港区

• 応募資格

  【学歴】
  大学院、大学卒以上
  ※専門学校卒等はご相談ください
  
  【資格・経験】
  以下の業務経験がある方(1年以上)
  ◆臨床研究モニター経験者
  ◆CRA経験者

【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー／ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
■職務概要：
治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了までの…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪
  住所：大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号　オービック御堂筋ビル　8階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)
  
  ＜語学補足＞
  英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)
  
  

【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

■業務内容：
・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価／予測し現地のGCO経営陣と合意形成
・適時、有能なスタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,250万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：9,000,000円〜12,000,000円
  
  ＜月額＞
  750,000円〜1,000,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪
  住所：大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号　オービック御堂筋ビル　8階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を５年以上お持ちの方
  ・People Managementの経験がある方（CRAやStudy Managerの上長）
  ■歓迎条件：
  スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方
  
  
  
  ＜語学補足＞
  堪能な英語力
  
  

【大阪】研究開発のプロジェクトマネジメント◆マイティアでおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ

■業務内容：
本ポジションは医薬品開発のプロジェクトマネジメントを担当頂きます。マネジメント範囲は、非臨床〜製剤化、薬事申請、商業生産までを担当しています。
・計画：工程表、…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜680万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜
  
  ＜月給＞
  300,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
  ※年収は会社の業績・個人の成績によって変動
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  神戸イノベイティブセンター
  住所：兵庫県神戸市中央区港島南町六丁目4番3
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■応募条件：
  語学力(英語/読み書きが可能なレベル)をお持ちの方で、下記いずれかの実務経験5年以上
  ・医薬品のCMCに関わる実務経験
  ・臨床開発経験
  ・非臨床に関わる実務経験
  
  ■歓迎条件：
  ・プロジェクトマネジャー経験
  ・理工系学部卒以上（修士卒以上であれば尚良し）
  ・ビジネスでの英語の使用経験
  
  

【東京】CTL（クリニカルチームリーダー）※世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ

【CRAから挑戦可能／オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】

■職務内容：
がん領域、免疫・アレルギー領域等におけ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜400,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜400,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
  ■賞与あり：年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田錦町1-27
  勤務地最寄駅：東京メトロ各線／大手町駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発のモニタリング経験5年以上
  ・リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル
  
  ■歓迎条件：
  ・10施設以上の実施医療機関の担当経験
  ・モニターの指導経験
  ・TOEIC(R)テスト(R)テスト650点以上の語学力
  
  ＜語学力＞
  歓迎条件：英語中級
  
  

・モニタリング業務【40％】
施設引継ぎ後，医療機関等との症例登録促進，因果関係等の安全性評価に関する協議，各種変更手続き，終了手続き等を行う
・EDC確認，クエリ対応，直接閲覧SDV，SDR【40％】
症例データの確認，クエリ確認，データのverify，直接問い合わせ等
・各種手順書等の作成，編集，改訂【20％】
治験推進に必要な各種手順書を改訂する等
◇必須スキル：CRA

• 給与

  月給　185000円　～　400000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都千代田区神田錦町

• 応募資格

  大学卒業以上

❏お任せする仕事
❏モニタリング業務実施医療機関の調査
・選定実施医療機関との契約手続き
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への訪問・意思伝達、GCPおよび実施計画書遵守状況の確認直接閲覧の実施
・モニタリング報告書の作成、CRFの回収及び確認
・安全性情報の提供・収集、GCP必須文書の提出及び受領
・社内会議参加　　　
等

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　3000000円　～　6200000円）

• 場所

  大阪市内老舗製薬メーカー
  大阪府大阪市鶴見区
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集

モニタリング業務及び内勤業務。
対応可能であればモニタリング責任者業務。
１）モニタリング業務80％、ＰＣ・事務対応10％、電話対応10％
※モニタリング責任者業務を実施していただける場合はモニタリング業務比率50%、モニタリング責任者業務30%を想定
（モニタリング責任者業務を実施していただける方は、大学病院等の大病院の対応に精通された方が望ましい。）

・フリーアドレス制
・在宅勤務有

• 給与

  月給　480000円　～　560000円　（※想定年収　5760000円　～　6720000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜必須＞
  ・モニタリング経験者（4年以上）
  ・資料のQC業務が対応可能
  ・ワード、エクセル、パワーポイントは新規でファイルを作成
  ・ExcelのデータをPower Pointにグラフ化などができる
  ・コミュニケーション能力が高い
  
  ＜尚可＞
  ・ベンダーマネジメント経験あり
  ・モニタリング責任者（Clinical lead）業務経験あり
  ・施設終了通知書入手経...

治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

【勤務時間】
フレックスタイム制（標準労働時間7時間30分）
※コアタイム10：00～15：00

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都中央区　
  ②大阪市中央区　
  ③福岡市博多区
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

• 応募資格

  【必要スキル】
  ・モニター経験5年以上
  ・プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可。
  
  【歓迎スキル・資格】
  ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
  ・英語力(TOEIC600以上相当)

【大阪/受託部門】プロジェクトリーダー兼CRA　※月4回出社以外リモートワーク可能/残業20時間程度

【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】
■業務概要：
CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクト…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
  ■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月）
  ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございま...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪オフィス※訂正版
  住所：大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA経験3年以上ある方
  
  ■歓迎条件：
  ・英語での業務経験があれば尚可
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
  
  

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

◎受託企業：100社以上
◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【...

• 場所

  【大阪オフィス】大阪府大阪市北区
  
  【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内

• 応募資格

  モニター実務経験2年以上
  幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  コミュニケーション力
  英語力
  国際共同治験のご経験