臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(4ページ目)

【職種】未経験CRC（未経験　治験コーディネーター）
【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を
伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。
被験者の登録。被験者のケア等。
製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。
■充実した研修制度を整えています。
実務未経験の方も、レ...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間）
  ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間
  ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
  　　　　　　別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた分となります。
  【勤務地】
  ※新潟、広島、岡山、大分は転勤なし、その他地区は将来的な転勤が発生する可能性があります。
  ※...

• 応募資格

  【応募資格】
  以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
  ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、
  臨床心理士、管理栄養士、等
  ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
  ・理系（生命科学・化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上
  年齢：概ね30歳位まで　※看護師資格保有者は概ね35歳まで可
  

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。

（具体的には・・・）
・海外・国内の受託臨床試験の推進
・CRAのマネジメント、指導
・社内外のパートナーとの関係構築

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上
  ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
  　(経験年数は問いません）
  
  【歓迎スキル】
  ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
  ・英語でのコミュニケーション能力
  　※TOEIC 700点相当

【東京】コントラクトスペシャリスト◆業界トップ級医薬品開発受託機関／治験契約書作成・施設交渉等

【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】

■業務内容：
治験契約書・費用関連文書…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：333,529円〜401,961円
  固定残業手当/月：51,471円〜62,033円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  385,000円〜463,994円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
  勤務地最寄駅：東京メトロ・日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務を３年以上担当している方
  ・外部交渉をした経験がある方
  ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル）
  ・英語での読み書きに抵抗のない方
  ・解らないことは積極的に質問出来る方
  
  ■歓迎条件：
  ・医療機関で治験事務局の契約書・費...

■臨床研究推進センターが支援する治験等のCRC業務
・治験依頼者等及び関連部署との連絡調整
・症例報告書への入力補助
・直接閲覧及び監査対応(規制当局等の調査対応も含む)
・被験者候補の適格性に関する確認補助
・被験者からの同意取得のための説明補助
・被験者来院スケジュール管理
・被験者治験実施状況の確認(診察状況、検査状況等)
・併用薬使用状況確認
・患者相談対応
・試験薬管理業務補助
・...

• 給与

  月給　200000円　～　　（※想定年収　3100000円　～　）

• 場所

  大学付属の医療機関
  東京都文京区（最寄駅：本郷三丁目駅）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  薬剤師免許もしくは臨床検査技師免許取得

GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）
  ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　
  TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。

内資系CROの教育研修部門でのグループマネジャー業務

（具体的には・・・）
・教育研修部門（担当1名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート
・研修計画の作成・実行
・社員研修実績の管理
・外部研修会社との調整

※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能性や業務の兼務や異動の可...

• 給与

  7,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京オフィス　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験8年以上の方
  ・PL経験がある方
  ・マネジメント経験（ラインマネージャー経験3年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務に支障がない方
  ・CRO管理経験がある方
  ・派遣社員の指示命令者の経験がある方

あなたには【臨床開発モニター（CRA）】として、医薬品や医療機器の臨床開発における
モニタリング業務全般をご担当いただきます。
★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー（外資・内資）、
大手CROなどに外部就労していただく形になります。

■■具体的な業務内容■■
・試験を依頼する医師、医療機関の選定
・治験参加への依頼、契約
・スタートアップミーティングの実施
・医療機...

• 給与

  年俸　4500000円　～　8700000円
  ■年俸：450万円～870万円
  （非管理職クラスの年俸額となります）
  ■月額給与：37万5000円～72万5000円
  （年俸を12割で計算した額になります）　　　　　
  
  ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定いたします。
  ※試用期間（3ヶ月）中も待遇・給与に差異はございません。
  
  ＜昇給＞
  年1回（毎年4月）
  
  ＜別途手当＞　
  ・残業代...

• 場所

  大阪府大阪市北区芝田

• 応募資格

  大学卒業以上
  ■CRA経験がある方

【東京】臨床開発における戦略立案／企画等　※東証プライム上場／充実した福利厚生

【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】

■業務内容：
弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…

• 給与

  ＜予定年収＞
  700万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：437,500円〜625,000円
  
  ＜月給＞
  437,500円〜625,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬事業部本社
  住所：東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
  勤務地最寄駅：銀座線／三越前駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  下記いずれかの実務経験を有する方
  ・医薬品研究開発の企画，プロジェクトマネジメント業務
  ・医薬品臨床開発業務（KOLsや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
  かつ、以下の条件を満たしている方
  ・修士（理系専攻）卒業と同程度　
  ・ビジネス英語力（TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上）
  
  ＜語学力＞
  ...

【首都圏】臨床開発モニター＜在宅勤務あり／年間休日125日／CRAとしてキャリアアップ＞

〜CRA派遣事業では国内TOPクラスシェアの実績／新規プロジェクト増加中／リモートワークも相談可能〜

■業務内容：
派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。

＜具体的な内…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：265,000円〜600,000円
  固定残業手当/月：70,000円〜120,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  335,000円〜720,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・経...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京本社
  住所：東京都千代田区神田小川町1丁目5-1 神田御幸ビル8F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方
  
  ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。
  ・オンコロジー試験経験者
  ・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）
  
  

内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験2年以上の方

【東京】医療機器の臨床治験マネージャー〜国内トップシェア／製品開発力◎／新製品発売に関わる〜

【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力／高い製品開発力／社会貢献性◎／少数精鋭の専門家集団】
循環器領域の医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理をお任せします…

• 給与

  ＜予定年収＞
  850万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  12分割支給
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：8,496,000円〜11,000,000円
  
  ＜月額＞
  708,000円〜916,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※能力・経験・年齢などを考慮の上、規定により決定
  ※年2回のインセンティブキャンペーン、アワード表彰等あり
  ⇒2020年...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★本社
  住所：東京都渋谷区上原3-6-11 東高代々木上原ペアシティ1F
  勤務地最寄駅：地下鉄千代田線・小田急線／代々木上原駅
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件
  ・ビジネスレベルの英語スキル（TOEIC(R)テスト（R）テスト800点以上）
  ・メーカー/CRO問わず、臨床開発モニターとしてスタディマネージャーやプロジェクトマネジャー（リーダー）経験のある方
  
  

治験手続きで発生するドキュメントの確認
治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック
ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理

• 給与

  月給　248000円　～　272000円　（※想定年収　2976000円　～　3264000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜必須＞
  臨床開発における品質管理業務（QC点検）を2年以上経験
  ＜尚可＞
  eTMFシステム使用経験

リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷）

■仕事内容：
臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます）
(1)実行に必要な組織…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜978万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：341,000円〜557,000円
  
  ＜月給＞
  341,000円〜557,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（2022年度実績5.56ヶ月）
  ※経験を考慮し規程により優遇、詳しくは選考過程でご案内します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であ...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー
  受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：以下、全てを満たす方
  ・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）
  ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）
  
  ■歓迎条件：
  ・モニタリングCROのマネジメントの経験、臨床試験計画の立案経験、海外試験または国際共同治験の実行経験、臨床試...

受託した臨床研究のモニタリング業務

【担当業務】
■モニタリング業務全般
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。

【社風】
年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。
有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区
  ・銀座線 虎ノ門駅より徒歩約5分
  ・日比谷線 神谷町駅より徒歩約6分
  ・銀座線・南北線 溜池山王駅より徒歩約8分
  ・南北線 六本木一丁目駅より徒歩約14分

• 応募資格

  【必須条件】
  ・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上
  
  【あると望ましい】
  ・数年以内にPLをやりたいという意欲
  ・ EDCを用いた臨床試験の経験
  ・ 自然科学専攻学士もしくは修士
  
  【求められる資質】
  ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
  ・ GCPに関する知識
  ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
  ・ 関連...

弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。
学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。

■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案

貴方の目指すキャリアをお聞かせください。
面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、
一人ひ...

• 給与

  月給　185000円　～　480000円　（※想定年収　2500000円　～　5000000円）

• 場所

  東京都千代田区神田錦町

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRAの業務経験をお持ちの方
  
  【その他の案件もご紹介します！】
  今回の案件に加えて、面接でのヒアリングをもとに、適性や勤務地などの希望条件に合わせたそのほかのお仕事についてもご紹介させていただきます！
  ぜひ気軽に面接にご参加ください！

【東京】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制

【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】
■業務内容：
CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただき…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,500,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  375,000円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京
  住所：東京都の地域に配属予定です。
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAの実務経験のある方
  
  

【東京】造血器腫瘍領域の開発推進／クリニカルサイエンス業務（リーダー候補〜マネージャ候補）

■職務内容：
＜具体項目＞
造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
・KOLマネジメント
・導入元との開発方針，試験デザインに関…

• 給与

  ＜予定年収＞
  850万円〜1,160万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：460,000円〜640,000円
  
  ＜月給＞
  460,000円〜640,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京本社
  住所：東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル
  勤務地最寄駅：大手町、東京駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・専攻：不問（ただし理系）
  ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）
  ・医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい）
  ・癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
  ・癌領域のKoLとのScien...

＜このポジションの魅力＞
１．オフィス勤務（週0-3日）と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。

２．2021年、6名のCRAをUSA （Los Angeles）に派遣し、希望者
　　は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。

３．受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経
　　験できる。

４．従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバー...

• 給与

  月給　375000円　～　685000円　（※想定年収　4500000円　～　8200000円）

• 場所

  東京都中央区新川（最寄駅：地下鉄東西線、日比谷線「茅場町駅」半蔵門線 「水天宮前駅」）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  •CRA経験（最低1年以上モニタリング業務に従事）　
  •英語：読み書きがあるため、英語アレルギーのないこと。

【関西】大手外資向けCRA＜在宅勤務あり／年間休日125日／CRAとしてキャリアアップ＞

〜CRA派遣事業国内TOPクラス／新規プロジェクト増加中／リモートワークも相談可能〜

■業務内容：
大手外資系製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。
外資製薬メーカーでの経験を…

• 給与

  ＜予定年収＞
  550万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  特記事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：265,000円〜600,000円
  固定残業手当/月：70,000円〜120,000円（固定残業時間30時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  335,000円〜720,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・経...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪支社
  住所：大阪府大阪市中央区高麗橋三丁目4番10号 淀屋橋センタービル12F
  勤務地最寄駅：Osaka Metro御堂筋線／淀屋橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方
  ・中級以上の英語力（読み書きレベル）
  
  ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。
  ・オンコロジー試験経験者
  ・グローバル試験経験者
  
  

＜職務内容＞
臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。
その他、会社が指示命令する業務。

＜このポ...

• 給与

  月給　580000円　～　1000000円　（※想定年収　7000000円　～　12000000円）

• 場所

  東京都中央区新川1-17-21（最寄駅：東京メトロ「茅場町」、「水天宮」）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  ＜必要な知識・経験＞
  ・臨床試験データの統計解析業務 5 年以上
  ・医学統計に関する知識
  ・SASによるプログラミングに関する知識
  
  ＜スキル（求める人物像）＞
  下記の能力を有している方
  ・交渉力（海外含む社内外の関係者）
  ・コミュニケーション能力
  ・分析力
  ・問題解決力
  ・英語力(読み・書き・話す) TOEIC 730以上